قانون کنترل پرتوسوابق
Section § 115105
Section § 115110
Section § 115111
از ۱ ژوئیه ۲۰۱۲ به بعد، هر مرکزی که از سیستم اشعه ایکس CT استفاده میکند، باید دوز تابش را برای هر اسکن CT تشخیصی در پرونده بیمار ثبت کند. این قانون شامل اسکنهای CT که در برخی تنظیمات درمانی یا پزشکی هستهای استفاده میشوند، نمیشود. مرکز میتواند جزئیات مطالعه CT را به صورت الکترونیکی ارسال کند و دوز تابش باید در گزارش بیمار گنجانده شود.
تأیید سالانه دوزهای تابش نمایشدادهشده توسط یک فیزیکدان پزشکی تا ۱ ژوئیه ۲۰۱۳ الزامی است، مگر اینکه سیستم CT مرکز توسط مراجع خاصی معتبر شده باشد. این قانون فقط برای سیستمهای CT اعمال میشود که قادر به محاسبه و نمایش دوز تابش هستند، با استفاده از اندازهگیریهایی مانند CTDI vol یا DLP.
Section § 115112
از ۱ ژوئیه ۲۰۱۳، بیشتر سیستمهای اشعه ایکس سیتی در کالیفرنیا باید توسط یک سازمان تأیید شده اعتباربخشی شوند. این سازمانها میتوانند شامل مراکز فدرال خدمات مدیکر و مدیکید، هیئت پزشکی کالیفرنیا، یا وزارت بهداشت عمومی ایالت باشند. مراکز میتوانند انتخاب کنند که سیستمهای سیتی خود را در طول یک بررسی جامع که خدمات مختلف را پوشش میدهد، اعتباربخشی کنند.
با این حال، استثنائاتی وجود دارد: سیستمهای سیتی که به طور خاص برای درمان پرتودرمانی درمانی، محاسبه مقادیر برای پزشکی هستهای، یا هدایت روشهای رادیولوژی مداخلهای استفاده میشوند، نیازی به اعتباربخشی ندارند.
Section § 115113
این قانون مراکز درمانی را ملزم میکند تا رویدادهای خاص مربوط به پرتو را به وزارت بهداشت گزارش دهند. اگر در طول یک عکسبرداری اشعه ایکس یا سیتیاسکن، دوزهای پرتو از حد مجاز فراتر رود یا منجر به عواقب جدی مانند قرار گرفتن ناخواسته پوست در معرض پرتو، آسیب به اندامها یا آسیب به جنین شود، مرکز موظف است این اتفاقات را گزارش کند. رویدادهایی مانند تکرار اسکن، اسکنهای بدون تأیید، تصویربرداری از نواحی اشتباه بدن، یا محلهای درمانی نادرست نیز در صورت قابل توجه بودن دوزها، نیاز به گزارش دارند. یک مرکز، بسته به نوع رویداد، پنج تا پانزده روز فرصت دارد تا پس از کشف چنین رویدادی، مقامات مربوطه، پزشکان و افراد متأثر را مطلع سازد.
Section § 115115
این قانون از مسئول ثبت تجهیزات اشعه ایکس ماموگرافی یا ناظر تأیید شده آنها میخواهد که یک برنامه تضمین کیفیت ماموگرافی را راهاندازی کنند. این برنامه باید شامل یک راهنما باشد که جزئیات آزمایشهای کیفی انجام شده بر روی تجهیزات، دفعات انجام این آزمایشها و صلاحیت افراد انجام دهنده آنها را شرح دهد. این راهنما باید با قوانین مشخص شده عملکرد خوب یا مقررات اداره مطابقت داشته باشد.
علاوه بر این، هر دستگاه اشعه ایکس مورد استفاده برای ماموگرافی باید دارای گواهی اعتباربخشی از اداره باشد که بر روی آن نمایش داده شود.