本节定义了莱姆病语境中使用的两个术语。首先，它解释“疾病”特指莱姆病，这种病通过体内一种名为伯氏疏螺旋体的特定细菌来识别。其次，它将“莱姆病支持网络”定义为通过医院和志愿者组织起来的团体，旨在为莱姆病患者提供支持和咨询。

本法律在州部门内设立了莱姆病咨询委员会。该委员会由来自不同组织的成员组成，包括莱姆病资源中心、莱姆病支持网络、加利福尼亚州医学会、一名公共卫生官员以及一名来自该部门的代表。这些成员由主任任命，并随主任意愿任职。尽管他们无偿服务，但可以报销在委员会工作期间产生的差旅费和必要开支。

莱姆病咨询委员会负责在几个关键领域指导和建议该部门。他们专注于在不同地区制作和分发有关莱姆病的教育材料。此外，他们还协助确定向医疗界和公众分享信息的有效方式。该委员会还识别出最有可能感染莱姆病的人群。

这项法律要求部门设立一个莱姆病信息项目，旨在向公众和医疗专业人员普及莱姆病知识。该项目应涵盖莱姆病的症状、风险因素、疫苗以及防护服和驱蜱剂等预防策略的详细信息。

法律还规定，必须向医生提供关于莱姆病及其治疗的全面信息，尤其要关注该病流行的地区。

此外，部门应识别高风险人群，并可能在这些地区举办研讨会，特别是如果专门的咨询委员会提出建议。

最后，部门必须向职业安全与健康标准委员会通报莱姆病的风险因素，以帮助该委员会决定是否应要求某些员工接种疫苗，从而最大程度地降低企业责任并保护员工健康。