Chapter 9.5
Section § 4430
یہ سیکشن فارمیسی کے فوائد اور آڈٹ کے تناظر میں استعمال ہونے والی اہم تعریفات کی وضاحت کرتا ہے۔ 'کیریئر' سے مراد ایک ہیلتھ پلان یا انشورنس کمپنی ہے۔ 'کلیریکل یا ریکارڈ کیپنگ کی غلطیاں' ریکارڈز میں چھوٹی غلطیاں ہیں، جیسے ٹائپو۔ 'ایکسٹراپولیشن' وہ عمل ہے جب وہ دعووں کے نمونے کو دیکھ کر ادائیگی کی غلطیوں کا اندازہ لگاتے ہیں۔ 'ہیلتھ بینیفٹ پلان' صحت کے اخراجات کو پورا کرتا ہے یا ان کی ادائیگی کرتا ہے، جبکہ 'زیادہ سے زیادہ قابل اجازت لاگت' وہ زیادہ سے زیادہ رقم ہے جو ایک فارمیسی مینیجر کسی دوا کے لیے ادا کرے گا۔ 'زیادہ سے زیادہ قابل اجازت لاگت کی فہرست' بتاتی ہے کہ کن ادویات کی قیمتوں پر حد مقرر ہے۔ 'غیر مستعمل' ادویات وہ ہیں جو اب قابل استعمال نہیں ہیں۔ 'فارمیسی' کی تعریف ایک اور سیکشن میں کی گئی ہے، اور 'فارمیسی آڈٹ' ہیلتھ پلانز کے تحت فراہم کی گئی ادویات کے بارے میں فارمیسی کے ریکارڈز کا معائنہ کرتا ہے۔ آخر میں، ایک 'فارمیسی بینیفٹ مینیجر' ہیلتھ پلانز کے لیے نسخے والی ادویات کی کوریج کی نگرانی کرتا ہے، جس میں دعووں کی پروسیسنگ اور لاگت کا انتظام شامل ہے۔
Section § 4431
یہ سیکشن بتاتا ہے کہ کچھ قواعد ان آڈٹس پر لاگو نہیں ہوتے جو اس وقت کیے جاتے ہیں جب غیر قانونی سرگرمی، جیسے دھوکہ دہی یا بدسلوکی کا معقول شبہ ہو، خاص طور پر فارمیسی سے متعلقہ تنظیموں کی طرف سے۔ مزید برآں، یہ ان قواعد سے مخصوص سرکاری صحت ایجنسیوں اور میڈیکیئر کے ذریعے کیے گئے آڈٹس کو خارج کرتا ہے۔
Section § 4432
یہ قانون کہتا ہے کہ یکم جنوری (1) 2013 کے بعد کسی فارمیسی اور ہیلتھ انشورنس فراہم کنندہ یا مینیجر کے درمیان صحت کے منصوبے کے اراکین کو فارمیسی خدمات فراہم کرنے کے لیے کیا گیا یا تبدیل کیا گیا کوئی بھی معاہدہ کچھ خاص قواعد کی پیروی کرے گا۔ تاہم، یہ بعض ورکرز کمپنسیشن معاہدوں پر لاگو نہیں ہوتا۔
Section § 4433
Section § 4434
یہ قانون فارمیسی آڈٹ کے لیے رازداری اور طریقہ کار کی ضروریات کو بیان کرتا ہے۔ فارمیسی آڈٹ کرنے والے اداروں کو جمع کی گئی معلومات کو خفیہ رکھنا چاہیے، سوائے اس کے کہ وہ اسے آڈٹ میں شامل کیریئر، فارمیسی بینیفٹ مینیجر، یا تیسرے فریق کے ادائیگی کنندہ کے ساتھ شیئر کریں۔ وہ صرف اسی فارمیسی کی پچھلی آڈٹ رپورٹس تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں اگر وہ خود یا ان کی جانب سے کی گئی ہوں۔ تاہم، آجر اور دیگر افراد آڈٹ کے نتائج کی بنیاد پر عمومی آراء کا اظہار کر سکتے ہیں۔ آڈٹ کرنے سے پہلے، غیر کیریئرز کو فارمیسی کو مطلع کرنا چاہیے کہ کیریئرز کے ساتھ رازداری کا معاہدہ موجود ہے۔ آخر میں، آڈیٹرز کو آن سائٹ آڈٹ کے حصے کے بعد فارمیسی کو جائزہ لیے گئے ریکارڈز کی فہرست فراہم کرنی چاہیے تاکہ رازداری کے قوانین کی تعمیل کو یقینی بنایا جا سکے۔
Section § 4435
یہ قانون کہتا ہے کہ اگر کوئی کمپنی کسی فارمیسی کا اس کے مقام پر آڈٹ کرنا چاہتی ہے، تو وہ کسی بھی مہینے کے پہلے ہفتے کے دوران آڈٹ شروع یا منصوبہ بندی نہیں کر سکتی جب تک کہ فارمیسی رضامند نہ ہو۔ مزید برآں، کمپنی کو پہلے آڈٹ شروع ہونے سے پہلے فارمیسی کو کم از کم دو ہفتے کا تحریری نوٹس دینا ہوگا۔
Section § 4436
یہ قانون فارمیسی آڈٹ کے طریقہ کار کو منظم کرتا ہے۔ یہ حکم دیتا ہے کہ طبی فیصلے پر مشتمل کسی بھی آڈٹ کے لیے لائسنس یافتہ فارماسسٹ کی رائے ضروری ہے۔ آڈٹ کرنے والی ہستی کو مخصوص معیارات کے مطابق نسخوں کی قانونی حیثیت کی جانچ کرنی چاہیے۔ مزید برآں، کوئی بھی چیز فارمیسی بینیفٹس مینیجرز کو دعوے مسترد کرنے سے نہیں روکتی اگر وہ مخصوص ضروریات جیسے FDA کے رہنما اصول یا مناسب دستاویزات کو پورا نہیں کرتے۔ آخر میں، آڈیٹرز کو مریضوں کو خدمات کی فراہمی کے ثبوت کے طور پر کاغذی یا الیکٹرانک دستخطی لاگز کو قبول کرنا چاہیے۔
Section § 4437
Section § 4438
یہ قانون فارمیسی آڈٹس میں شفافیت اور انصاف کو یقینی بناتا ہے۔ آڈٹ کے بعد، فارمیسی کو ایک ابتدائی رپورٹ فراہم کی جاتی ہے، جس میں کسی بھی مسئلے کو حل کرنے کے لیے 30 دن کا وقت دیا جاتا ہے۔ فارمیسیاں اپنے کیس کی حمایت کے لیے مختلف قسم کی دستاویزات، بشمول نسخے اور طبی ریکارڈ، استعمال کر سکتی ہیں۔ اگر جرمانے تجویز کیے جاتے ہیں، تو فارمیسیاں انہیں چیلنج کرنے کے لیے ثبوت پیش کر سکتی ہیں۔ فارمیسی کے جواب کے 120 دن کے اندر ایک حتمی رپورٹ فراہم کی جانی چاہیے، جس میں کسی بھی نتائج کے خلاف اپیل کرنے کے لیے کم از کم 30 دن کا وقت ہو۔ اپیلوں کے حل ہونے تک کوئی جرمانہ وصول نہیں کیا جا سکتا۔ اگر کسی فارمیسی کو $30,000 سے زیادہ کا چارج درپیش ہو، تو اس رقم سے زیادہ کی ادائیگیاں جاری اپیلوں کے دوران روکی جا سکتی ہیں۔ مزید برآں، آڈٹ کی مدت کے دوران سود جمع نہیں ہوتا، اور غیر مصدقہ آڈٹ نتائج کو مسترد کر دیا جانا چاہیے۔
Section § 4439
Section § 4440
یہ قانون فارمیسی بینیفٹ مینیجرز (PBMs) کو پابند کرتا ہے جو فارمیسیوں کو زیادہ سے زیادہ قابل اجازت لاگت (MAC) کی بنیاد پر ادائیگی کرتے ہیں کہ وہ کچھ قواعد کی پیروی کریں۔ انہیں فارمیسیوں کو یہ بتانا ہوگا کہ ادویات کی قیمتیں کیسے طے کی جاتی ہیں، لاگت کی فہرستوں کو باقاعدگی سے اپ ڈیٹ کرنا ہوگا، اور فارمیسیوں کو ادائیگی کی شرحوں کو چیلنج کرنے میں مدد کرنی ہوگی۔ ان فہرستوں میں شامل ادویات کو مخصوص معیار پر پورا اترنا چاہیے، جیسے کہ کافی حد تک دستیاب ہونا اور متروک نہ ہونا۔ PBMs کو ادویات کی لاگت کے بارے میں فارمیسیوں کی اپیلوں کو مقررہ وقت کے اندر حل کرنا ہوگا اور پائی جانے والی کسی بھی لاگت کی تفاوت کو درست کرنا ہوگا۔ اس کے علاوہ، فارمیسیاں کسی بھی مخصوص لاگت کی معلومات جو انہیں موصول ہوتی ہے، کسی اور کے ساتھ شیئر نہیں کر سکتیں۔