یہ قانون تقاضا کرتا ہے کہ خطرناک ادویات اور آلات سے متعلق ریکارڈز، جیسے کہ ان کی پیداوار، فروخت، یا تقسیم سے متعلق، کم از کم تین سال تک محفوظ رکھے جائیں۔ یہ ریکارڈز کاروباری اوقات کے دوران قانون کے مجاز افسران کے لیے قابل رسائی ہونے چاہئیں۔ ان ریکارڈز کو برقرار رکھنے کی ذمہ داری فارمیسیوں اور اسی طرح کے اداروں کے مالکان اور مینیجرز پر عائد ہوتی ہے۔ تاہم، فارماسسٹ انچارج جیسے افراد ایسی خلاف ورزیوں کے لیے مجرمانہ طور پر ذمہ دار نہیں ہوں گے جن کے بارے میں انہیں علم نہیں تھا یا جن میں انہوں نے حصہ نہیں لیا۔ مزید برآں، فارمیسیوں کو نسخوں کے ذریعے فراہم کیے جانے والے غیر نسخہ ذیابیطس ٹیسٹ آلات کے تفصیلی ریکارڈز تین سال تک رکھنے ہوں گے، جو ہر وقت معائنے کے لیے کھلے ہوں۔

اگر کیلیفورنیا میں کوئی لائسنس یافتہ کچھ قواعد و ضوابط کی خلاف ورزی کرتا ہے، تو ایک انسپکٹر اسے مسئلہ حل کرنے کی ہدایت کے ساتھ اصلاح کا حکم جاری کر سکتا ہے۔ اس حکم میں خلاف ورزی کی تفصیل اور کن قوانین کی خلاف ورزی ہوئی ہے، واضح کیا جاتا ہے۔ لائسنس یافتہ کے پاس پھر 30 دن ہوتے ہیں کہ یا تو وہ اسے چیلنج کرنے کے لیے میٹنگ کی درخواست کرے یا مسئلہ کو درست کرنے کا منصوبہ پیش کرکے تعمیل کرے۔ اگر وہ چیلنج کرنے کا انتخاب کرتے ہیں، تو وہ ایک غیر رسمی میٹنگ میں وکیل یا نمائندہ لا سکتے ہیں۔ اس میٹنگ کا نتیجہ حکم کو برقرار رکھ سکتا ہے، تبدیل کر سکتا ہے یا منسوخ کر سکتا ہے۔ اگر لائسنس یافتہ فیصلے کے خلاف کوئی درخواست دائر نہیں کرتا، تو یہ حکم عوامی نہیں ہوتا۔ اس سیکشن میں کوئی بھی چیز بورڈ کے مزید اقدامات کو محدود نہیں کرتی، جیسے رسمی حوالہ جات جاری کرنا یا تادیبی کارروائی شروع کرنا۔ لائسنس یافتہ کو تمام متعلقہ دستاویزات تین سال تک سائٹ پر رکھنا ہوں گی۔

یہ قانون بتاتا ہے کہ بورڈ انسپکٹر کو کیا کرنا چاہیے اگر انہیں شک ہو کہ کوئی دوا یا طبی آلہ تبدیل شدہ، گمراہ کن لیبل والا، یا جعلی ہونے کی وجہ سے غیر محفوظ ہے۔ اگر انہیں لگتا ہے کہ یہ خطرناک ہے، تو وہ اسے ایک ٹیگ سے نشان زد کر سکتے ہیں اور مالک کو مطلع کر سکتے ہیں کہ اس چیز پر پابندی لگا دی گئی ہے، یعنی اسے عارضی طور پر استعمال یا فروخت سے روک دیا گیا ہے۔ اگر بعد میں انہیں پتہ چلتا ہے کہ چیز محفوظ ہے، تو وہ ٹیگ ہٹا دیتے ہیں۔ انسپکٹر نمونے بھی لے سکتے ہیں لیکن احاطے سے نکلنے سے پہلے رسید فراہم کرنا ضروری ہے۔ "جعلی،" "ملاوٹ شدہ،" اور "غلط لیبل والا" کی مخصوص قانونی تعریفیں ہیلتھ اینڈ سیفٹی کوڈ کے دیگر حصوں میں ملتی ہیں۔

یہ قانون بورڈ کو اجازت دیتا ہے کہ وہ کسی بھی اوور دی کاؤنٹر ذیابیطس ٹیسٹ ڈیوائس کو روک سکے اگر یہ یقین کرنے کی وجہ ہو کہ اسے براہ راست مینوفیکچرر یا ان کے مجاز تقسیم کاروں سے نہیں خریدا گیا تھا۔ بورڈ ان آلات کو سنبھالنے کے لیے مخصوص قواعد پر عمل کرے گا، جو جعلی یا غیر محفوظ ادویات یا آلات سے نمٹنے کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔

یہ قانون کسی بھی شخص کے لیے ممنوعہ خطرناک دوا یا آلے کو ہٹانا، فروخت کرنا، یا ٹھکانے لگانا غیر قانونی قرار دیتا ہے، جب تک کہ بورڈ اجازت نہ دے۔ اگر بورڈ کا انسپکٹر سمجھتا ہے کہ کوئی اس اصول کی خلاف ورزی کر سکتا ہے، تو اسے ان اشیاء کو اس جگہ سے ہٹانے کی اجازت ہے۔

یہ قانون کہتا ہے کہ اگر کوئی دوا یا آلہ جعلی یا ناقص پایا جاتا ہے، تو اسے عدالت کے ذریعے ضبط کرانے کے لیے قانونی اقدامات اٹھائے جانے چاہئیں۔ ایک بار جب یہ طے ہو جائے، تو اس چیز کو تلف کرنا ضروری ہے، اور تمام متعلقہ اخراجات کی ادائیگی مالک کی ذمہ داری ہے۔ اس میں تحقیقات، قانونی کارروائی، اور کسی بھی ذخیرہ اندوزی یا جانچ کے اخراجات شامل ہیں۔ اگر 30 دن کے اندر مالک کی شناخت نہیں ہو سکتی، تو بورڈ بھی اس چیز کو تلف کر سکتا ہے۔