يُلزم هذا القانون في كاليفورنيا الأفراد أو المنظمات التي تستخدم الإشعاع المؤين بالاحتفاظ بسجلات للتعرض الإشعاعي لجميع الموظفين الخاضعين للمراقبة. ويجب تقديم هذه السجلات إلى الإدارة إذا طُلب ذلك. وستضع الإدارة قواعد تتوافق مع إرشادات هيئة الطاقة الذرية للولايات المتحدة، تتطلب مشاركة تقارير التعرض المفرط للإشعاع مع كل من الفرد المعرض والإدارة. ويجب أيضًا تقديم تقارير دورية للأفراد الخاضعين للمراقبة.

بالإضافة إلى ذلك، توضح هذه المادة أن لوائح العمل الأخرى لا تعفي أي شخص من الإبلاغ عن هذه التفاصيل المطلوبة.

اعتبارًا من 1 يوليو 2012، يجب على أي منشأة تستخدم نظام الأشعة السينية المقطعية تسجيل جرعة الإشعاع لكل فحص تصوير مقطعي تشخيصي في سجل المريض. لا ينطبق هذا الحكم على فحوصات التصوير المقطعي المستخدمة في بعض حالات العلاج الإشعاعي أو الطب النووي. يمكن للمنشأة إرسال تفاصيل دراسة التصوير المقطعي إلكترونيًا، ويجب تضمين جرعة الإشعاع في تقرير المريض.

يلزم التحقق السنوي من جرعات الإشعاع المعروضة بواسطة فيزيائي طبي حتى 1 يوليو 2013، ما لم يكن نظام التصوير المقطعي للمنشأة معتمدًا من قبل سلطات محددة. ينطبق القانون فقط على أنظمة التصوير المقطعي القادرة على حساب وعرض جرعة الإشعاع، باستخدام قياسات مثل CTDI vol أو DLP.

اعتبارًا من 1 يوليو 2013، يجب أن تحصل معظم أنظمة الأشعة السينية المقطعية (CT) في كاليفورنيا على اعتماد من منظمة معتمدة. يمكن أن تشمل هذه المنظمات المراكز الفيدرالية لخدمات الرعاية الطبية والمساعدة الطبية، أو المجلس الطبي في كاليفورنيا، أو إدارة الصحة العامة بالولاية. يمكن للمنشآت اختيار اعتماد أنظمة الأشعة المقطعية (CT) الخاصة بها خلال مسح شامل يغطي خدمات متنوعة.

ومع ذلك، هناك استثناءات: أنظمة الأشعة المقطعية (CT) المستخدمة خصيصًا للعلاج الإشعاعي العلاجي، أو لحساب القيم لدراسات الطب النووي، أو لتوجيه إجراءات الأشعة التداخلية لا تحتاج إلى اعتماد.

يتطلب هذا القانون من مرافق الرعاية الصحية الإبلاغ عن حوادث إشعاعية معينة إلى وزارة الصحة. إذا تجاوزت جرعات الإشعاع حدودًا معينة أثناء فحص بالأشعة السينية أو التصوير المقطعي المحوسب (CT)، أو أدت إلى عواقب وخيمة، مثل التعرض غير المقصود للجلد، أو تلف الأعضاء، أو إلحاق ضرر بالجنين، فيجب على المنشأة الإبلاغ عن هذه الحوادث. كما يجب الإبلاغ عن أحداث مثل تكرار الفحوصات، أو الفحوصات غير المعتمدة، أو مناطق التصوير الخاطئة، أو مواقع العلاج غير الصحيحة، إذا كانت الجرعات كبيرة. لدى المنشأة من خمسة إلى 15 يومًا، حسب نوع الحدث، لإخطار السلطات المختصة والأطباء والأفراد المتضررين بعد اكتشاف مثل هذا الحدث.

يتطلب القانون من الشخص المسؤول عن تسجيل أجهزة الأشعة السينية الخاصة بتصوير الثدي (الماموجرام) أو المشرف المعتمد لديه، إنشاء برنامج لضمان جودة الماموجرام. يجب أن يتضمن هذا البرنامج دليلاً يوضح اختبارات الجودة التي تُجرى على المعدات، وعدد مرات إجرائها، ومؤهلات الأشخاص الذين يقومون بها. يجب أن يتوافق الدليل مع قواعد الممارسة الجيدة المحددة أو لوائح الإدارة.

بالإضافة إلى ذلك، يجب أن تُعرض شهادة اعتماد صادرة عن الإدارة على كل جهاز أشعة سينية يُستخدم لتصوير الثدي (الماموجرام).