صيدلةمنشآت الاستعانة بمصادر خارجية
Section § 4129
يحدد قانون كاليفورنيا هذا المتطلبات للمنشآت التي تقوم بخلط الأدوية دون تحديد مريض معين، والمعروفة باسم منشآت التعهيد الخارجي. تحتاج هذه المنشآت إلى ترخيص خاص إذا كانت تشحن الأدوية إلى كاليفورنيا. لا يمكنها أن تعمل كصيدليات تركيب معقم في نفس الموقع. يمكن للمجلس وضع قواعد لتطبيق ذلك. يجب عليهم أيضًا مراقبة الإرشادات الفيدرالية للبقاء على اطلاع دائم. إذا قامت منشأة بإعداد وصفات طبية مخصصة لمرضى فرديين، فلا تحتاج إلى ترخيص صيدلية عادي ولكن يجب عليها اتباع نفس قواعد الصيدليات.
Section § 4129.1
إذا كانت منشأة تعهيد خارجي، تقوم بتصنيع الأدوية المعقمة وغير المعقمة، تقع في كاليفورنيا ومرخصة بالفعل من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA)، فيجب عليها أيضًا الحصول على ترخيص ولاية للعمل هنا. يتطلب هذا الترخيص تجديدًا سنويًا ولا يمكن نقله إلى شخص آخر. يجب على المنشأة اتباع قواعد معينة تحددها السلطات الفيدرالية والولائية لتصنيع الأدوية. قبل أن تتمكن المنشأة من الحصول على ترخيصها أو تجديده، يجب على مجلس الولاية تفتيشها ومراجعة إجراءاتها وتقارير التفتيش الأخرى. يجب على المنشأة أيضًا إبلاغ المجلس بسرعة بأي مشكلات، مثل الإجراءات التأديبية أو عمليات السحب أو الشكاوى المتعلقة بمنتجاتها.
Section § 4129.2
ينص هذا القانون على أن منشآت التعهيد الخارجي الواقعة خارج كاليفورنيا ولكن داخل الولايات المتحدة يجب أن تحصل على ترخيص خاص لإرسال منتجاتها الدوائية إلى كاليفورنيا. يجب عليها الالتزام بلوائح كاليفورنيا وممارسات التصنيع الفيدرالية لكل من الأدوية المعقمة وغير المعقمة. يجب تجديد الترخيص سنوياً ويتطلب تفتيشاً من المجلس. يجب على المنشأة إظهار إجراءات التحضير الخاصة بها وتقارير التفتيش السابقة. كما يجب عليها إبلاغ المجلس بسرعة عن المشكلات مثل عمليات السحب، والشكاوى، والإجراءات التأديبية، أو الآثار الضارة المتعلقة بمنتجاتها.
Section § 4129.3
تطلب هذا القانون تقديم تقرير عن مرافق الاستعانة بمصادر خارجية غير المقيمة بحلول 1 يناير 2018، يوضح بالتفصيل أنشطة المجلس في فحص وترخيص هذه المرافق، ويقيّم ما إذا كانت إيرادات الرسوم تغطي التكاليف، ويراجع التغييرات في القانون الفيدرالي التي تؤثر على هذه المرافق. كما كان من المقرر تضمين توصيات لأي تغييرات ضرورية لحماية الصحة العامة. انتهى الالتزام بتقديم التقرير في 1 يناير 2022.
Section § 4129.4
إذا اعتقد مجلس حكومي أن منشأة تصنيع الأدوية تشكل خطرًا على الجمهور، فيمكنه أن يأمر المنشأة بالتوقف فورًا. يمكن أن يستمر أمر التوقف هذا لمدة تصل إلى 30 يومًا. يجب على المجلس إبلاغ مالك المنشأة بالأسباب والقوانين ذات الصلة. يملك المالك 15 يومًا لطلب جلسة استماع للطعن في الأمر، ويجب أن تُعقد هذه الجلسة في غضون خمسة أيام عمل. إذا قرر المجلس ضد المالك، فيمكنه الاستئناف. عدم الامتثال لأمر التوقف يعتبر سوء سلوك.
Section § 4129.5
Section § 4129.8
Section § 4129.9
إذا أصدرت منشأة تقوم بتحضير الأدوية إشعار سحب لدواء ما لأنه خطير، فيجب عليها إبلاغ الصيدلية أو الطبيب أو المريض الذي استلم الدواء خلال 24 ساعة. كما يجب عليها إبلاغ المجلس الحكومي. هذا الإبلاغ السريع مطلوب إذا كان الدواء قد يسبب مشاكل صحية خطيرة أو الوفاة، وإذا كان قد استخدم أو كان مخصصًا للاستخدام في كاليفورنيا. إذا تم تسليم الدواء لطبيب، فيجب على الطبيب إبلاغ المريض. وإذا تم تسليمه لصيدلية، فيجب على الصيدلية إبلاغ الطبيب أو المريض حسب الاقتضاء، وإذا أبلغت الصيدلية الطبيب، فيجب على الطبيب إبلاغ المريض.