Part 1.6
Section § 439.900
Section § 439.901
يقر هذا القانون بعدة نقاط رئيسية حول وضع أبحاث صحة المرأة وتمويلها في الولايات المتحدة. أولاً، يسلط الضوء على أن المعاهد الوطنية للصحة (NIH) تنفق جزءاً صغيراً من ميزانيتها على الأبحاث التي تستهدف قضايا صحة المرأة تحديداً، ويشير إلى أن النساء غالباً ما يكن ممثلات تمثيلاً ناقصاً في الدراسات البحثية الطبية. ونتيجة لذلك، قد تستند علاجات النساء إلى أبحاث أجريت بشكل أساسي على الرجال.
كما يناقش قضايا صحية محددة تؤثر على النساء، بما في ذلك سرطان الثدي، والإيدز، وهشاشة العظام، والعقم، مع إحصائيات تشير إلى أن هذه المجالات لم تحظ باهتمام أو تمويل كافٍ. ويدعو القانون إلى تحسين الوقاية والكشف المبكر عن مشاكل صحة المرأة من خلال جهود بحثية أكثر تركيزاً.
أخيراً، يشير إلى أن سياسة منقحة للمعاهد الوطنية للصحة تتطلب الآن إدراج النساء في الدراسات البحثية بما يتناسب مع انتشار الحالات قيد الدراسة لضمان تمثيل عادل.
Section § 439.902
يتطلب هذا القانون من الوكالات الحكومية وجامعة كاليفورنيا وضع سياسات بحلول 30 يونيو 1992، لضمان إدراج النساء والأقليات بشكل كافٍ في الدراسات البحثية الصحية. يجب أن تستند هذه السياسات إلى إرشادات NIH/ADHMA المتعلقة بإدراج النساء في المجموعات السكانية البحثية.
وبحلول 30 سبتمبر 1992، يجب على هذه الوكالات والجامعة إرسال السياسات المعتمدة والإجراءات اللازمة لتنفيذها إلى الهيئة التشريعية.
Section § 439.903
يشجع هذا القسم من القانون الوكالات الحكومية وجامعة كاليفورنيا على دعم المشاريع البحثية التي تركز على القضايا الصحية التي تؤثر على النساء والأقليات. ويهدف إلى معالجة المجالات التي كانت فيها هذه المجموعات ممثلة تمثيلاً ناقصاً تاريخياً في تمويل البحوث.
بالإضافة إلى ذلك، يؤكد على الحاجة إلى التمويل للتكيف مع التوزيع المتطور للأمراض داخل السكان، مما يضمن توافق أولويات البحث مع التحديات الصحية الحالية.
Section § 439.904
يطلب هذا القانون من الوكالات الحكومية وجامعة كاليفورنيا تقديم تقرير عن كيفية استخدام الأموال الحكومية للأبحاث المتعلقة بالقضايا الصحية التي تكون فريدة للنساء أو الأقليات، أو أكثر انتشاراً بينهن، أو أكثر خطورة عليهن. وينطبق أيضاً إذا كانت عوامل الخطر أو العلاجات مختلفة لهذه المجموعات.
بحلول 30 يونيو 1992، يجب على هذه الهيئات وضع إجراءات لجمع وتصنيف هذه البيانات. واعتباراً من 30 يونيو 1993، يجب عليهم تضمين معلومات حول كيفية معالجة أبحاثهم للقضايا الصحية المتعلقة بالنساء والأقليات في تقارير برامجهم العادية.