صيدلةنظام توصيل الأدوية الآلي
Section § 4427
يوضح هذا القسم من القانون أنه عندما يذكر "الأدوية" أو "الأدوية الخطرة"، و"الأجهزة" أو "الأجهزة الخطرة"، فإنه يشير إلى التعريفات الواردة في جزء آخر من القانون، وتحديداً المادة 4022. لذا، لفهم ما تعنيه الأدوية أو الأجهزة الخطرة هنا، يجب الرجوع إلى ذلك القسم.
Section § 4427.1
Section § 4427.2
يتطلب هذا القسم أن تكون أنظمة صرف الأدوية الآلية (ADDS) في كاليفورنيا مرخصة من قبل المجلس. فقط الصيدليات التي لديها ترخيص كاليفورنيا ساري المفعول يمكنها الحصول على ترخيص ADDS، وكل نظام ADDS يحتاج إلى طلب وترخيص خاص به. قبل إصدار الترخيص، يجب استيفاء شروط معينة، مثل أمان نظام ADDS وضوابط المخزون المناسبة. سيقوم المجلس بتفتيش موقع نظام ADDS قبل ترخيصه. إذا انتهت صلاحية ترخيص الصيدلية، يتم إلغاء ترخيص ADDS أيضًا. يجب تجديد تراخيص ADDS سنويًا، ولا يمكن نقلها إذا تم نقل نظام ADDS. قد تخضع صيدليات المستشفيات لقواعد مختلفة إذا كانت تستخدم أنظمة آلية فقط لإعطاء الأدوية للمرضى. بعض الأنظمة داخل المنطقة الآمنة للصيدلية لا تحتاج إلى ترخيص ADDS على الإطلاق.
Section § 4427.3
يجب تركيب أنظمة صرف الأدوية الآلية (ADDS) داخل مبنى في موقع معتمد وله عنوان محدد. يمكن وضع نظام ADDS بجوار المنطقة المؤمنة للصيدلية أو في منشآت رعاية صحية محددة مثل العيادات المرخصة أو المستشفيات أو العيادات الإصلاحية. قبل التركيب، يجب على الصيدلية والمنشأة التي يتم فيها تركيب نظام ADDS وضع واتباع سياسات السلامة والأمن، لضمان جودة الأدوية وخصوصية المرضى. يجب أن تكون هذه الإرشادات متاحة في كل من الصيدلية وموقع نظام ADDS.
Section § 4427.4
Section § 4427.5
Section § 4427.6
يشرح هذا القانون متطلبات إضافية لأنظمة صرف الوصفات الطبية الآلية (APDS) التي تستخدمها الصيدليات. يجب على الصيدليات وضع سياسات لحماية هذه الأنظمة وتحديد الأدوية المناسبة لها. يجب إبلاغ المرضى بتوفر استشارات الصيدلي لاستخدام نظام APDS، ويجب تدريب الموظفين بشكل مناسب. يتطلب استخدام نظام APDS موافقة المريض، ويجب أن يتتبع كل نظام وصفات المرضى الفردية. يجب على الصيادلة الإشراف على جميع عمليات الصرف، بما في ذلك مراجعة الوصفات الطبية بحثًا عن أي مشاكل. يتطلب الاستخدام الأولي لنظام APDS لأي وصفة طبية استشارة بالفيديو مع صيدلي. يجب أن يعرض نظام APDS تفاصيل الاتصال بالصيدلية المالكة، ويجب على الصيدلية مراجعة أي حوادث تتضمن شكاوى أو أخطاء. يمكن للصيدلية الحصول على عدد محدود من تراخيص APDS، ويجب الاحتفاظ بالسجلات لمدة ثلاث سنوات بعد التوقف عن استخدام النظام.
Section § 4427.65
يسمح هذا القانون بوضع أنظمة آلية لتوزيع الجرعات الدوائية (تسمى AUDS) في مختلف المنشآت المرخصة من الدولة، والسجون، ومراكز الاحتجاز. يجب على الصيدليات وضع واتباع قواعد مفصلة لضمان أن هذه الأنظمة آمنة ودقيقة ومؤمنة. كما يجب عليها تتبع جميع المعاملات والتأكد من أن الموظفين المصرح لهم فقط هم من يصلون إلى الأدوية. في حالات الطوارئ، يجب على الصيادلة مراجعة أي طلبات أدوية والموافقة عليها قبل الاستخدام. أخيرًا، لا يمكن سوى للصيادلة ومساعديهم تحت الإشراف تزويد هذه الأنظمة، والتي يجب فحصها بانتظام للتأكد من سلامتها ودقتها.
Section § 4427.7
يتطلب هذا القانون من الصيدليات التي تحمل ترخيص نظام توزيع الأدوية الآلي (ADDS) إجراء تقييم ذاتي لمدى التزامها بقوانين الصيدلة المتعلقة باستخدام نظام توزيع الأدوية الآلي (ADDS). يجب أن يغطي هذا التقييم كل جانب من جوانب التشغيل والصيانة وأي مشكلات مثل الأخطاء أو الشكاوى. بالإضافة إلى ذلك، يجب على هذه الصيدليات الاحتفاظ بالسجلات وفقًا لقوانين الصيدلة، وتخزينها بشكل منفصل عن السجلات الأخرى داخل المنشأة المرخصة.
Section § 4427.8
أصبح هذا القانون ساري المفعول في 1 يوليو 2019، وينص على أنه بحلول 1 يناير 2025، يجب على المجلس تقديم تقرير إلى الهيئة التشريعية. هذا التقرير جزء من تقييم المجلس لانتهاء صلاحيته، ويجب أن يغطي كيفية استخدام وحدات ADDS في نظام الرعاية الصحية، وعدد عمليات التفتيش التي تتم كل عام، وأي مخاوف تتعلق بالسلامة العامة تم تحديدها بخصوص استخدام ADDS.